Anunciado 15 de abril 
 (Publicada de nuevo)
Tipo de jornada
Completa
Tipo de contrato
Indefinido
Salario
Salario sin especificar
Estudios mínimos
Grado
Nivel
Empleado/a
Número de vacantes
1
Número de inscritos
3
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Descripción del empleo
¿Tiene experiencia trabajando con formas farmacéuticas orales sólidas, incluidas cápsulas duras y blandas?

¿Posee conocimientos en Gestión Operativa y Técnica de actividades de I&D? Si es así, ¡tenemos una oportunidad increíble para ti!

Nos complace anunciar que estamos ampliando nuestro departamento de investigación y desarrollo, ubicado en la vibrante ciudad de Madrid. Estamos buscando activamente un técnico de desarrollo analítico capacitado y comprometido para unirse a nuestro equipo.

Como técnico de desarrollo analítico, desempeñará un papel crucial en el impulso de la innovación y el desarrollo, y en la mejora de los productos nuevos y existentes en la formulación de cápsulas duras. Su experiencia en los aspectos operativos y técnicos de las actividades de investigación y desarrollo contribuirá a nuestro crecimiento y éxito continuo.

Esta es tu oportunidad de formar parte de un equipo dinámico y colaborativo que valora tu experiencia y ofrece amplias oportunidades de crecimiento profesional.


MISIÓN PRINCIPAL:

Llevar a cabo la gestión operativa y técnica de las actividades de investigación analítica para la fabricación de lotes especiales de soluciones de gelatina y celulosa, así como participar activamente en las iniciativas de mejora de procesos del departamento de Excelencia Operacional.

RESPONSABILIDADES:

• Supervisar y participar en nuevos proyectos de desarrollo e iniciativas de mejora de procesos de Excelencia Operacional, realizando actividades de medición y evaluación de parámetros de proceso y análisis de formulaciones de productos existentes y nuevas variantes de formulación.

• Elaboración de protocolos y lotes especiales que introduzcan condiciones específicas de fabricación para pruebas piloto incluyendo acciones o determinaciones a realizar antes, durante y después de la producción.

• Participar en el desarrollo de nuevos procedimientos.

• Cumplir con las normas de Seguridad, Salud y Medio Ambiente.


QUÉ OFRECEMOS:

• Contrato indefinido

• Paquete de compensación adaptado al perfil (entre 35.000 y 45.000 euuros brutos/años dependiendo del perfil)

•Flexibilidad

• Servicio de comedor

• Fisioterapia y consultorio médico gratuito en nuestras instalaciones

• Gimnasio gratuito en nuestras instalaciones

• Entorno dinámico

Requisitos mínimos
REQUISITOS MÍNIMOS:

• Licenciado en Farmacia o Química con al menos 3-5 años de experiencia en un departamento de Investigación y Desarrollo de Desarrollo Analítico y habiendo realizado preferentemente actividades de Mejora de Procesos.

• Deseable nivel de inglés C1.

REQUISITOS DESEADOS:

• Mínimo 2 años de trabajo en Mejora de Procesos o Producción en el Sector Farmacéutico.

• Valiosa certificación Six Sigma Green Belt en Metodología de Mejora de Procesos.

• Experiencia trabajando con la forma farmacéutica oral de cápsulas duras o blandas.

• Seguimiento de proyectos en el ámbito farmacéutico.

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