ADMINISTRATIU/VA REGULATORY AFFAIRS
Empatif és un grup especialitzat en la gestió de Recursos Humanos amb més de 25 anys d’experiència en el mercat. Estem ubicats estratègicament en diferents punts de la Geografia Nacional. La nostra missió principal es fer feliç a las persones, fer-les créixer i que aquestes siguin més competitives. Apostem per el desenvolupament de les persones. Potenciem el valor de las empreses a través de las persones. De veritat Des de la nostra divisió de Recruiting col·laborem amb una companyia del sector de la cosmètica, ubicada a la comarca d'Osona, amb un projecte estable per formar part del departament de Regulatory Affair. El nostre client és una empresa històrica en un moment de creixement, dedicada al disseny i creació de productes cosmètics. Les funcions plantejades per a aquesta posició són: - Aplicació de reglament i normativa vigent (matèries primeres/ingredients, packaging i producte final). - Contacte amb proveïdors per obtenir la informació necessària per al desenvolupament dels productes. - Revisió i/o actualització documentació per a homologacions-preparació i revisió d'INCI's. - Revisió i adequació de textos legals a l’etiquetatge. - Notificació al CPNP. - Inspecció d’importacions. - Revisió de fitxes de seguretat i fitxes tècniques. - Gestió de reclamacions. Què oferim? - Projecte estable i en creixement. - Formar part d'una empresa amb presència internacional. - Ambient de treball positiu i dinàmic. - Horari flexible de 8.00 a 16.00 i divendres instensiu.
Jornada completa
Contrato indefinido
Salario sin especificar
Técnico/a Calidad Industria Farmacéutica (Data Integrity)
¿Tienes experiencia trabajando en departamentos de Calidad dentro de la Industria Farmacéutica? ¿Tienes buen nivel de inglés y te interesan las posiciones temporales?¡Te estamos buscando!Adecco selecciona 3 personas para incorporarse en una importante empresa farmacéutica situada en Alcorcón.Aquí, tu función principal será la evaluación y revisión del sistema de documentación y la implementación de CAPAs (Acciones Correctivas) relativas a un proyecto de preparación de archivos para la FDA.
Jornada completa
Otros contratos
2.400€ - 2.500€ bruto/mes
MBI CExecutive Biotecnológica en expansión
Innovadora empresa focalizada en el desarrollo de soluciones de frío sostenibles multisectoriales basadas en una potente I+D+i con patentes globales, en expansión e internacionalización prestar servicios industriales y de construcción de alto valor añadido, busca incorporar a su equipo Talento para asumir la Dirección para potenciar el proceso de expansión de la compañía.
Buscamos una operación de Management Buy-In (MBI), con la aportación de inversión o de un inversor por parte del nuevo Director, para la entrada en el capital de la empresa.
Jornada completa
Contrato indefinido
60.000€ - 90.000€ bruto/año
Prácticas de Auxiliar de Enfermería en IVF-Life
IVF Life Group es un reconocido grupo empresarial formado por clínicas de reproducción asistida pioneras en el sector. Nos encontramos en pleno proceso de expansión y crecimiento, desarrollando nuevos retos y proyectos para ampliar horizontes y cuotas de mercado. IVF Life Group cuenta con un amplio equipo de expertos médicos, embriólogos, enfermeras, biólogos y científicos de renombre, además de profesionales que cubren las distintas facetas del negocio, que utiliza tecnología de vanguardia para garantizar el éxito de nuestros diagnósticos y tratamientos. Entre nuestros valores destacan una filosofía de empresa dinámica y el aprecio por el desarrollo profesional y personal, siendo nuestros empleados el activo más importante de la empresa. Ofrecemos a las nuevas incorporaciones la posibilidad de desarrollarse profesionalmente en un ambiente internacional, dentro de un sector en pleno auge y con una misión clara y destacable: contribuir a cumplir los sueños de muchas familias. Dentro del departamento de enfermería necesitamos incorporar un/a Auxiliar de Enfermería en prácticas que aprenderá y apoyará al equipo con el desempeño de las funciones descritas a continuación: * Apoyar procedimientos médicos y quirúrgicos. * Brindar apoyo psicológico y acompañamiento a los pacientes. * Tratar muestras sanguíneas. * Gestionar planes de medicación. * Realizar preparativos previos a punción. * Ejecutar procesos de esterilización según protocolo sanitario. * Mantener los estándares de calidad establecidos. * Apoyar a la coordinación con tareas administrativas. * Participar en campañas de captación donantes. * Participar en el proceso de preselección de donantes en función de criterios establecidos. * Realizar seguimiento de donantes. * Asistir al paciente ingresado (Unidad Recuperación Post Anestesia). * Asistir al paciente en la sala de adaptación al medio. * Registrar constantes de pacientes. * Entregar instrucciones del médico a las pacientes. * Otras funciones afines al puesto. Los requisitos para el puesto son: * Poder realizar convenio de colaboración con centro de estudios. * Deseable nivel fluido de inglés. * Se valorarán otros idiomas (francés e italiano). Necesitamos que reúnas las siguientes competencias: * Altas habilidades sociales y comunicativas * Aprendizaje continuo. * Carácter proactivo y dinámico. ¿Qué ofrecemos? * Prácticas curriculares o extracurriculares. * Media jornada en turnos de mañana o de tarde. * Trabajar en un entorno dinámico con buen clima laboral. * La posibilidad de desarrollarte profesionalmente en una organización en expansión.
Jornada parcial - indiferente
Otros contratos
Salario sin especificar
We are searching for a Service Manager with a scientific background to execute the following activities:
- Technical quotes or proposals related to our analytical services.
- Do the follow up of the quotes in direct contact with clients.
- Manage the CRM software.
- Be the intermediate between our laboratories and clients.
- Work with Scientific Director to prepare the proposals.
- Participate in meetings and teleconferences with clients.
If you join us, you will enjoy:
- Working in a dynamic company with a a highly qualified and growing team
- Professional development and collaborative environment and a culture of empowerment.
- Flexible Working Hours and intensive schedule on Friday.
- Hybrid work.
- Flexible employee benefits platform.
- 23 vacation days per year + 24th and 31th of December.
- Fully stocked kitchen (Coffee, fruits, snacks, and beverages).
- Our headquarters located in an amazing place at the foothill of Collserola Park, the green lung of Barcelona, with our Rooftop terrace
Jornada completa
Contrato indefinido
Salario sin especificar
We are hiring a Quality Assurance Scientist for our GMP area of Quality Assurance Department.
The QA Scientist will be assigned the following responsibilities:
- Review and approve the documentation involved in the analytical activity of the company: CoA, protocols, reports, SOPs, product specifications.
- Auditing the analytical documentation issued by the operative area to ensure the compliance to the internal and external standards according to cGMP regulations.
- Participate in the QA Annual Program of self-inspections.
- Verify the conformity of quality controls established in the company’s processes.
- Participate in the evaluation of deviations, OOS/OOT, complaints, CAPA and Change Controls.
- Review of the Quality/Technical Agreements between the company and subcontractors, especially with regard to batch certification activities.
- Collaborate in audits carried out by our clients or subcontracted manufacturers and give support in the Inspections of regulatory authorities.
- Participate in the implementation and improvement of the quality of the company and subcontractors.
Jornada completa
Contrato indefinido
Salario sin especificar
Prácticas de Recepción-Administración en IVF-Life
IVF Life Group es un reconocido grupo empresarial formado por clínicas de reproducción asistida pioneras en el sector. Nos encontramos en pleno proceso de expansión y crecimiento, desarrollando nuevos retos y proyectos para ampliar horizontes y cuotas de mercado. IVF Life Group cuenta con un amplio equipo de expertos médicos, embriólogos, enfermeras, biólogos y científicos de renombre, además de profesionales que cubren las distintas facetas del negocio, que utiliza tecnología de vanguardia para garantizar el éxito de nuestros diagnósticos y tratamientos. Entre nuestros valores destacan una filosofía de empresa dinámica y el aprecio por el desarrollo profesional y personal, siendo nuestros empleados el activo más importante de la empresa. Ofrecemos a las nuevas incorporaciones la posibilidad de desarrollarse profesionalmente en un ambiente internacional, dentro de un sector en pleno auge y con una misión clara y destacable: contribuir a cumplir los sueños de muchas familias. Dentro del departamento de recepción-administración, necesitamos incorporar un/a estudiante en prácticas que aprenderá y apoyará al equipo con el desempeño de las funciones descritas a continuación: * Preparar diariamente la recepción y consultas, teniendo en cuenta los criterios de calidad establecidos.? * Atender las visitas presenciales siendo el primer referente de la empresa ante la recepción de las mismas, ofreciendo un recibimiento adecuado.? * Cambiar el estado de las visitas de la agenda según corresponda. * Gestionar alojamiento (facilitar listado de hoteles próximos a la zona), y servicio de recogida de pacientes y de visitas/colaboraciones. * Revisar la agenda del equipo médico para comprobar que esté todo correctamente agendado. * Realizar los bloqueos de agenda pertinentes. * Gestionar las llamadas y dar aviso a quien corresponda. Indagar en si el motivo de la llamada es para agendar una cita, y en ese caso reservar hueco, y avisar a su Asistente al Paciente correspondiente de la asignación de la cita. * Manejar vrepro, para poder entrar en los ciclos, y comprobar el tipo de cita que habría que asignarle al paciente, y el médico a cargo del tratamiento. * Gestionar citas de pacientes * Archivar y organizar documentación física y digitalmente.? * Repartir y enviar correo postal.? * Realizar envíos de paquetería. * Gestionar correo electrónico.? * Realización de pedidos de material de oficina. * Realización de los registros de cobros en vrepro, directamente desde recepción. * Controlar los pagos de los pacientes en marcha. * Realizar cobros con datáfono y el registro correspondiente en vrepro. * Extraer diariamente la relación de los bancos. Revisar movimientos bancarios y chequearlo con los movimientos del datáfono. * Registrar los pagos en vrepro y validar el pago del tratamiento en el contrato correspondiente de SALESFORCE. * Recalcar los plazos y las formas de pago a los pacientes al inicio del tratamiento. * Revisar con gerencia las devoluciones que correspondan y tramitar las mismas. * Recopilar en sharepoint todas las facturas que van llegando semanalmente. * Contacto con proveedores * Otras funciones afines al puesto. Los requisitos para el puesto son: * Deseable nivel fluido de inglés. * Se valorarán otros idiomas. Necesitamos que reúnas las siguientes competencias: * Altas habilidades sociales y comunicativas * Aprendizaje continuo. * Carácter proactivo y dinámico. ¿Qué ofrecemos? * Prácticas curriculares o extracurriculares. * Media jornada en turnos de mañana o de tarde. * Trabajar en un entorno dinámico con buen clima laboral. * La posibilidad de desarrollarte profesionalmente en una organización en expansión.
Jornada completa
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Salario sin especificar
Profesor/a de Bases moleculares de la patología
¿Quieres desarrollar tu carrera profesional en la primera Universidad privada de España como Profesor/a para apoyar en la asignatura de Bases moleculares de la patología, formando parte del equipo del claustro del Grado de biomedicina de la Facultad de Medicina? En UAX encontrarás una oportunidad de desarrollarte y crecer como profesional en una organización en plena expansión. Nuestra misión es generar un entorno de innovación y aprendizaje profundo, donde la comunidad universitaria y las empresas contribuyen al desarrollo sostenible de la sociedad. Valoramos la diversidad y la igualdad de oportunidades. Animamos a todas las personas cualificadas a postularse para formar parte de nuestros equipos, independientemente de su género, edad, orientación sexual, origen, religión, raza, discapacidad. Creemos en los equipos diversos porque enriquecen nuestra cultura y contribuyen a alcanzar nuestra misión. Misión principal del puesto: * Apoyar en la docencia de la asignatura de Bases moleculares de la patología, formando parte del equipo del claustro del Grado con proyección a su integración en algún grupo de investigación. Funciones: * Docencia en la asignatura de Bases moleculares de la patología impartiendo tanto clases prácticas como teóricas. * Atender las dudas y consultas de los alumnos. * Colaborar en los procesos de evaluación de los alumnos y en la mejora del desarrollo de la asignatura. * Dirección de trabajos de fin de grado (en caso de estar en posesión del título de Doctor). Horario: * Inicialmente docencia en horario de tarde: aproximadamente 2o 3h semanales durante el mes de Abril y valoración para mayor colaboración en el próximo curso 2024-2025
Jornada intensiva - indiferente
Otros contratos
Salario sin especificar
Ingeniero/a Bioquímico Medioambiental
- Importante compañía del sector industrial |Proyecto estable y desarrollo profesional
Importante compañía del sector industrial con base en la provincia de Ciudad Real
La persona seleccionada asumirá el siguiente rol:
- Evaluación Ambiental: Realizar evaluaciones de impacto ambiental y desarrollar estrategias para minimizar el impacto ambiental de nuestras operaciones.
Gestión de Residuos: Coordinar la gestión eficiente de residuos, asegurando el cumplimiento de normativas y promoviendo prácticas sostenibles.
Control de Calidad del Agua y Suelo: Monitorizar la calidad del agua y suelo, implementando medidas correctivas según sea necesario.
Eficiencia Energética: Desarrollar e implementar iniciativas para mejorar la eficiencia energética y reducir la huella de carbono.
Cumplimiento Normativo: Asegurarse de que todas las operaciones cumplan con las normativas medioambientales locales y nacionales.
Colaboración Interdepartamental: Trabajar estrechamente con otros departamentos para integrar prácticas sostenibles en todas las fases del proceso de producción.
- Oportunidad de formar parte de un equipo dinámico en una empresa líder en el sector.
- Ambiente de trabajo colaborativo y enfocado en la sostenibilidad.
- Desarrollo profesional y oportunidades de crecimiento.
- Remuneración competitiva acorde a la experiencia y habilidades.
Jornada sin especificar
Contrato sin especificar
35.000€ - 36.000€ bruto/año
- Great opportunity to boost your career in an international environment|Permanent position
Reporting to the Health and Safety Coordinator, you will support all H&S functions, in compliance with the standards and applicable regulations. You will manage risks and promote cultural change to reduce the probability of accidents and incidents and improve working conditions.
- Perform the risk assessments in all workplaces; foster the implementation of preventive measures and follow up of the preventive planification.
- Provide training for newcomers and specific courses in H&S.
- Safety visits or inspections at the workplace in order to check the H&S level of fulfillment in the workplaces.
- Support in audits and inspections.
- Promote a preventive culture and give H&S advice.
- Coordinate medical check-up for the staff.
- Research any accident or incident that may occur.
- Coordination of H&S activities.
- Collaborate to implement H&S promotion campaigns.
- Write H&S procedures, instructions, newsletters and registry documents.
- Participate in the different Committees and be in coordination with the HR Unit.
- Support the H&S Coordinator in any necessary tasks and functions.
- Full time open-ended contract.
- Competitive salary, according to experience and Knowledge.
- Measures to reconcile work and family life (parental leave, flexible schedule working hours, 2 days of telework, 23 working days of paid holidays, 9 leave days for personal matters, among others).
Jornada sin especificar
Contrato sin especificar
30.000€ - 35.000€ bruto/año
Quality Specialist Junior - Medical Devices (H/M)
- Importante Compañía Fabricante de equipamiento médico|Posición indefinida como Quality Specialist
Importante Compañía multinacional fabricante de equipamiento médico con oficinas en Madrid.
Como parte del equipo Legal/Quality te encargarás de:
- Gestionar la implantación de procesos y procedimientos estándar en la entidad local y apoyar la armonización de sistemas de gestión de calidad identidicando posibles cambios significativos en el sistema de gestión de calidad.
- Apoyar el cambio de aplicación, planteando y gestionando no confirmidades, CAPA, reclamaciones de clientes, desviaciones.
- Actuar como persona clave local para el sistema e-QMS de la empresa y garantizar la concienciación sobre QA en toda la empresa.
- Participar activamente en la respuesta a preguntas relacionadas con la Garantía de Calidad.
- Participar en auditorías de organismos de certificación y realizar auditorías internas y de proveedores.
- Impartir formación sobre calidad y normativa.
- Apoyar/asistir en las acciones diarias de Asuntos Regulatorios.
- Incorporación indefinida a compañía de referencia
- Salario fijo y variable
- Horario de lunes a jueves de 8.30 a 18.00, viernes de 8.30 a 14.00, (con media hora de flexibilidad y una hora para comer)
- Parking
Jornada sin especificar
Contrato sin especificar
Salario sin especificar
Consultor Regulatory Affairs Junior (Barcelona)
Qualipharma es una consultora farmacéutica líder en el sector. Con una trayectoria consolidada, nos dedicamos a elevar los estándares de calidad y seguridad en la industria farmacéutica. Nuestro equipo está compuesto por alrededor de 150 profesionales entre España y Argentina, altamente cualificados y comprometidos con la excelencia, trabajando siempre en la vanguardia de la tecnología y las prácticas regulatorias. Estamos buscando a un profesional que quiera unirse a nuestro equipo como Regulatory Affairs Officer. Trabajarás en un entorno colaborativo y dinámico, con un plan de carrera adaptado a tus objetivos profesionales que incluyen desde formación continua a oportunidades de promoción interna.Como responsable de asuntos regulatorios, serás el enlace crucial entre tu empresa, el cliente, sus productos y las autoridades reguladoras. Combinarás tus conocimientos de asuntos científicos, legales y empresariales para asegurar que los productos, desarrollados, fabricados o distribuidos por una variedad de empresas, cumplan con la legislación requerida. Tus tareas principales consistirán en: * Asegurar que los productos de una empresa cumplan con las regulaciones de las regiones donde desean distribuirlos. * Mantenerse actualizado con la legislación nacional e internacional, directrices y prácticas de clientes. * Recopilar, agrupar y evaluar datos científicos de una variedad de fuentes. * Desarrollar y escribir argumentos y explicaciones claras para nuevas licencias de productos y renovaciones de licencias. * Preparar presentaciones de variaciones de licencias y renovaciones en plazos estrictos. * Monitorear y establecer cronogramas para la aprobación de variaciones y renovaciones de licencias. * Trabajar con software especializado y recursos. * Redactar etiquetas de productos claras y accesibles y folletos informativos para pacientes. * Planificar y desarrollar pruebas de productos e interpretar los datos de las pruebas. * Asesorar a científicos y fabricantes sobre los requisitos regulatorios. * Proporcionar asesoramiento estratégico a la alta dirección durante el desarrollo de un nuevo producto. * Gestionar proyectos de equipos de colegas involucrados en el desarrollo de nuevos productos. * Llevar a cabo y gestionar inspecciones regulatorias. * Revisar las prácticas de la empresa y proporcionar asesoramiento sobre cambios en los sistemas. * Relacionarse con, y hacer presentaciones a, autoridades reguladoras. * Negociar con autoridades reguladoras para obtener autorización de comercialización. * Participar en el desarrollo de conceptos de marketing y aprobar el empaquetado y la publicidad antes del lanzamiento de un producto. * Actúa como enlace regulatorio durante todo el ciclo de vida del producto. * Actúa como representante regulatorio ante equipos de marketing, I+D y agencias regulatorias. * Reportes según el Artículo 57.
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Contrato indefinido
Salario sin especificar
Operarios/as producción biotecnología O Porriño
¿Te gustaría trabajar en una de las empresas más punteras del sector Bioteconólogico de O Porriño?¿Tienes experiencia o formación en este sector?. Si este es tu caso, continúa leyendo, no dejes escapar esta oportunidad.Desde Grupo Adecco seleccionamos para importante empresa del sector Biotecnológico, operarios/as de producción.¿Qué funciones realizarías?. Dependiendo del área de trabajo podrás realizar las siguientes funciones:- Preparación de material- Producción en sala- Producción de material- Cultivo de bacterias- Mezclas/Envasado¿Qué ofrecemos?: Contrato a través de trabajo temporal. Salario por convenio. Trabajo a turnos de mañana o tarde. Formación inicial a cargo de la empresa.¿Qué buscamos?: Titulados/as en ciclos de el/la área técnico/a: químico/a, laboratorio, análisis y control, o similar. Disponibilidad para trabajar a turnos no rotativos de mañana o tarde. Valoraremos: conocimientos en normativa GMP y procesos de calidad.En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas
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Otros contratos
Salario sin especificar
MSL Special Care Transplants (Immunotherapy)
- Transplants (Immunotherapy)|Madrid, Andorra, Portugal, Castilla Leon & La Mancha, Extremadura, Murcia.
Multinational Pharmaceutical Company
Reporting to the Senior Medical Advisor, you will act as a MSL within the national territory for products and the assigned therapeutic areas (Transplants / immunotherapy), providing information and advising health professionals and researchers as well as the sales network. You will collaborate developing opinion leaders throught your activity in the assigned regions, working as a team with the medical advisors,marketing, sales and access departments implementing the product strategic plan for the therapy area.
- Manage the relationship with the KOL's assigned at the NATIONAL level.
- Collaboration in medical information from opinion leaders.
- Monitoring of researchers involved in local or international studies.
- Participation in clinical sessions, both providing support and leading them.
- Provide support in the scientific training of the sales network.
- Provide support to medical advisors in the management of regional and local medical projects.
- Close collaboration with head office departments.
- 15% bonus
- Company car
- Social benefits
- Career and development plan
- National and international projects
- Visibility and growth
Jornada sin especificar
Contrato sin especificar
Salario sin especificar
Medical Writer - Referente Agencia Salud
- Referente Agencia Marketing Salud|Futuro Innovador
Exclusiva agencia innovadora o consultora médica especializada en salud, combinando la creatividad y potencia tecnológica.
Formarás parte de importante agencia de referencia ubicada en Madrid, siendo tus responsabilidades:
- Responsable de la creación de propuestas y contenidos para las cuentas asignadas.
- Propuesta y seguimiento de contenidos y aproximaciones médico / científicas rigurosas y de calidad para las cuentas asignadas.
- Trabajar en estrecha colaboración con el resto de compañeros el Dpto Médico y con la dirección médica de la compañía, así como con el resto de los compañeros de otros Dptos involucrados en las cuentas asignadas.
- Ser un referente médico / científico en los equipos internos en los que se integra.
¡Muchas ganas e ilusión por trabajar juntos!
- Incorporación inmediata e indefinida.
- Salario atractivo + Interesantes Beneficios
- Excelentes oportunidades de carrera y desarrollo profesional, comprometida con el bienestar del equipo.
¡Si te interesa, o conoces a alguien, no dudes en contactar conmigo!
Jornada sin especificar
Contrato sin especificar
30€ - 40€ bruto/año
Prácticas de Biotecnología Industrial
¿Te gustaría formar parte de un Centro Tecnológico en pleno crecimiento? En ITENE somos especialistas en: seguridad y tecnologías de monitorización ambiental, economía circular, packaging eficiente, logística, transporte y movilidad sostenible. Si quieres sumarte a nuevos retos de la mano de un equipo técnico del más alto nivel, trabaja con nosotros realizando tus prácticas de máster. En estos momentos tenemos una vacante de prácticas para estudiantes de máster cuyo TFM está relacionado con el ámbito de la Biotecnología Industrial, en concreto podrás especializarte y realizar tu TFM basado en "La valorización de bioresiduos y coproductos de la industria agroalimentaria hacia la obtención de compuestos de interés en la industria cosmética". El proyecto se basa principalmente en principios de economía circular en el que se aprovechan subproductos/coproductos del sector agroalimentario para la extracción de compuestos activos (antimicrobianos, antioxidantes etc.) y obtención de otros productos de alto valor añadido (probióticos/postbióticos y ácidos orgánicos) con aplicación en el sector de la cosmética. ¿Qué otras temáticas de TFM se pueden realizar en ITENE? Tecnologías y Valorización de Residuos: * Reciclado químico de poliuretanos y otros materiales textiles para obtención de monómeros y oligómeros. El proyecto consiste en el uso de la glicólisis con disolventes de diferente naturaleza y agentes de catálisis para la obtención de oligómeros y monómeros derivados del poliuretano y otros materiales textiles para el aprovechamiento posterior en la síntesis química, así como el escalado de dichos procesos y su valoración técnico-económica. * Revisión de la aplicación de la legislación de envases en diferentes países a nivel mundial y las restricciones al uso del plástico como material de envase. En este TFM se revisará la legislación aplicable a nivel mundial sobre envases, sus tecnologías de reciclado, de tratamiento del residuo y las posibles restricciones derivadas del uso de materiales plásticos tanto a nivel impositivo como normativo. Escalado Industrial: * Diseño eléctrico y control de aplicaciones industriales. Tecnologías de seguridad y monitorización ambiental: Diseño de sistemas de captación de patógenos en muestras de superficie y aguas en ambientes hospitalarios. Nuevos Materiales y Envases: Nuevos biomateriales con capacidad activa a partir de residuos de alimentación. Desarrollo de recubrimientos para mejora de las propiedades de los envases de papel sin afectar a su reciclabilidad.
Jornada completa
Otros contratos
Salario sin especificar
Clinical Project Manager - Navarra o zona Norte.
- Consultoría farmacéutica|Clinical
Empresa de consultoría farmacéutica que brinda apoyo a todos sus clientes en la industria farmacéutica, biotecnológica, de dispositivos médicos, distribución, cosméticos y alimentos.
El candidato que sea seleccionado para la posición deberá realizar las siguientes funciones:
- La persona contratada será clave en el ámbito de la gestión de proyectos clínicos.
- Su principal responsabilidad es la Elaboración de Sistema de Calidad de Ensayo de Eficacia, además de planificar, redactar, coordinar y supervisar todas las fases de los proyectos clínicos, asegurando que se cumplan los objetivos establecidos, los plazos y los estándares de calidad requeridos.
- Planificar y coordinar todas las actividades relacionadas con los proyectos clínicos, asegurando la entrega oportuna y dentro del presupuesto establecido.
- Elaboración de Sistema de Calidad de Ensayo de Eficacia
- Colaborar con equipos multidisciplinarios para asegurar la disponibilidad de los recursos necesarios.
- Garantizar el cumplimiento de las normativas y regulaciones locales e internacionales en todos los aspectos del proyecto clínico.
- Establecer una comunicación efectiva con los stakeholders internos y externos
- Contrato Indefinido.
- Jornada laboral de L-V de 08:00-18:30 h.
- Salario competitivo.
- Teletrabajo.
Jornada sin especificar
Contrato sin especificar
30.000€ - 31.000€ bruto/año
Regulatory Affairs Junior
- Formación en Ciencias de la Salud|Prácticas en RA y/o Máster en Registros
Importante compañía con sede en Vallés Occidental, centrada en el desarrollo y la fabricación de productos sanitarios y complementos alimenticios innovadores
Técnico/a para la preparación de la documentación regulatoria de los productos desarrollados por la empresa, complementos alimenticios, productos sanitarios clase IIa, productos sanitarios in vitro y cosméticos.
- Oportunidades de carrera y desarrollo profesional
- Contrato indefinido
- Incorporación inmediata
- Formación continua en cursos de idiomas in-company, formación específica en sector regulatorio (interna y externa), posibilidades de promoción profesional, sala fitness en el edificio, seguro de vida para el empleado
Jornada sin especificar
Contrato sin especificar
Salario sin especificar
Experto en Secado y Formulacion de Microorganismos Probióticos
- Experiencia con el manejo de microorganismos gram -negativos y gram-positivos|Entornos industriales de Formulación
Empresa innovadora de biotecnología con gran crecimiento.
- Secado de microorganismos probióticos con diferentes tecnologías de secado y formulación de microorganismos.
- Estabilización de microorganismos.
- Procesos de fermentación.
- Procesos de formulación tanto en formato sólido como líquido.
- Gestión de proyectos.
Incorporación a una compañía en plena expansión.
Jornada sin especificar
Contrato sin especificar
Salario sin especificar
Responsable Laboratorio I+D
- Importante compañia industria alimentaria|Desarrollo profesional en una compañía líder en el sector
Importante compañía de la industria alimentaria
Te encargarás de liderar el laboratorio de I+D de la fábrica, coordinando el equipo de manera eficiente, realizando análisis y pruebas de producto, internos y externos, creando nuevos métodos de prueba, verificación y validación de muestras, registro y archivo de datos, ayudando a la búsqueda de nuevas materias primas, demostración y training de producto, cumpliendo con los objetivos de cada proyecto de desarrollo, y siendo el principal nexo con el equipo de I+D, industrialización y de calidad.
Oportunidades de carrera y desarrollo profesional.
Jornada sin especificar
Contrato sin especificar
Salario sin especificar
Technical Writer - Referente Líder Biotecnológica
- Referente Líder Biotecnológica |Futuro Innovador
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Exclusiva compañía de referencia líder - Sector Biotecnológico.
Formarás parte de importante empresa de referencia ubicada en Madrid, siendo tus responsabilidades:
- Apoyar a la unidad de I+D con la creación y preparación de documentos relacionados con el producto, documentos de control y validación de desarrollo/diseño.
- Colaborar con equipos multidisciplinarios para comprender diferentes aspectos del desarrollo del producto y aportar ese conocimiento a la redacción de documentos normativos y de control de diseño que se ajusten a los estándares de la industria.
- Gestionar la revisión de documentos regulatorios y de control de diseño; garantizar la exactitud, adecuación y coherencia de documentos.
- En colaboración con líderes regulatorios, participar en el desarrollo de cronogramas de estudio para regulatorios documentos.
- Ayudar con iniciativas de desarrollo de procesos para satisfacer las necesidades internas.
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- Incorporación inmediata e indefinida a empresa de referencia - Sector Biotecnológico.
- Salario atractivo + Bonus Anual + Modelo Híbrido + Interesantes beneficios (Tiempo libre acumulado. Día libre en tu cumpleaños. Posibilidad de comprar días de vacaciones adicionales. Incentivo de estacionamiento en ubicaciones de oficinas. Y más por venir…)
- Excelentes oportunidades de carrera y desarrollo profesional en empresa del sector biotecnológico en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar del equipo.
Jornada sin especificar
Contrato sin especificar
40€ - 43€ bruto/año
- Pharmaceutical company with new manufacturing facility in Barcelona|Career opportunities and development.
In the purpose of international expansion, a consolidated and well-established pharmaceutical company decided to open a new manufacturing facility and R&D premises in the area of Barcelona. We are looking for a Galenic R&D Specialist who will drive the product development from concept to final launch.
You will have the following responsibilities:
- Drive product development from concept to final launch: develop a target quality profile of product, design of development and experiments in all stages of R&D.
- To be involved in evaluation of API's, excipients, and packaging materials for R&D purposes.
- Conduct re-engineering of reference drugs.
- Develop the composition of new products.
- Develop methods of manufacturing of new products (prototype development, scale up and technology transfer).
- Preparation of protocols and reports for the technological development of new products according to GMP and ICH regulations.
- Preparation of formulation tests.
- Design and preparation of pilot batches and transfer of new products to an industrial production plant.
- Design and preparation of manufacturing guides for new products.
- Design and preparation of protocols and reports for process validation of new development and transfer products, according to GMP and ICH regulations.
- Maintenance of properly qualified equipment and facilities and updated SOPs inside technological R&D laboratory. Concerned calibration of instruments and logbook.
- Perform their duties following the quality criteria set by the Company.
- Coordinate the execution of the Validation Campaigns.
- Evaluate the technical documentation of the potential processes to be transferred (Process and analytics).
- Follow-up the Tech Transfer runs and Scale-Up batches in order to assure the right performance of these batches. Prepare the Tech Transfer report.
- Preparation of documents for Module 3 Quality.
- Deep experience in the opening of a new manufacturing and R&D facility in Spain.
- Opportunity to develop the project from the very beginning.
- Competitive remuneration, according to the proven experience.
- Personal development plan according to the responsibilities and assigned targets.
- Flexible work schedule.
Jornada sin especificar
Contrato sin especificar
Salario sin especificar
Responsable de Calidad - Intermalta San Adrián
- Liderar el área de Calidad, Seguridad Alimentaria y Medio Ambiente de la fábrica|Intermalta, fabricante agroalimentario líder, y central en San Adrián
Intermalta, fabricante agroalimentario líder en la industria maltera, integrado en el grupo Malteurop, con tres plantas productivas en España y central en San Adrián (Navarra)
Reportando a la Dirección de Calidad, Medio Ambiente, seguridad alimentaria y Coordinador de Sostenibilidad, la persona seleccionada será responsable de la Calidad, el Medio Ambiente y la Seguridad Alimentaria en el centro de producción en San Adrián. Para ello, sus funciones principales serán:
- Liderar el desarrollo en planta de las políticas de Calidad, Seguridad Alimentaria, Medioambiente y Residuo Cero, asegurando su mejora continua, involucrando al equipo local, haciendo propuestas de mejora, aplicando las pautas de gestión acordadas con la Dirección y garantizando el cumplimiento de los objetivos y normativas.
- Responsable de la renovación anual en planta de las certificaciones en Calidad, Seguridad Alimentaria, Medioambiente. y Residuo Cero.
- Interpretación y valoración de resultados de analíticas internas y externas para la aceptación de la materia prima (cebada) y otros insumos, el correcto desarrollo del proceso industrial, la entrega de productos (malta) y subproductos, así como determinando conclusiones, criterios y recomendaciones en coordinación con la Dirección de Calidad, Aprovisionamiento y Operaciones.
- Diseño, ejecución, seguimiento y supervisión del plan de control de calidad, medio ambiente y seguridad alimentaria en planta.
- Introducción y gestión de datos e información en sistemas informáticos.
- Integrar Comités de Calidad y gestionar las incidencias de calidad, medio ambiente y seguridad alimentaria.
- Responder en tiempo y forma los requerimientos legales de la administración en materia de Calidad, Seguridad Alimentaria, Medioambiente.
- Elaboración, Gestión y Reporting de los indicadores de calidad, seguridad alimentaria, medioambiente y Residuo cero de la planta.
- Participar en las reuniones y proyectos que correspondan a nivel planta, empresa y Grupo.
- Soporte en materia de medio ambiente y seguridad alimentaria al resto de plantas en Sevilla, Albacete y Poceirao (Portugal).
Oportunidades de carrera y desarrollo profesional.
Jornada sin especificar
Contrato sin especificar
Salario sin especificar
KAM Rare Disease Madrid y Castilla la Mancha
- Conocimiento en Enfermedades Raras|Multinacional Farmacéutica
Importante laboratorio multinacional farmacéutico.
- Definir e implementar los planes de cuenta para sus principales clientes.
- Conseguir los objetivos de ventas asignados a su territorio.
- Realizar un análisis exhaustivo de las ventas en la zona asignada.
- Proyectar una buena imagen de la Compañía en los Profesionales Sanitarios (colectivo médico/enfermería/farmacia hospitalaria/suministros).
- Identificar las necesidades de los clientes de su zona.
Contacto con:
- Neurología, medicina interna, nefrología, cardiología, pediatría.
- Farmacia hospitalaria y departamento de compras.
- Medical & Patient-centered Solution Partner de Rare Diseases.
- Marketing solution Partner de Rare Diseases.
- Customer service.
Oportunidades de carrera y desarrollo profesional.
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Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices
- Experience with ISO13485, FDA, MDR, CE|High Level of English
Important company who develops and markets medical post-processing software products
The regulatory affairs specialist will join a team of highly skilled specialists in Regulatory and Quality affairs. The team is responsible for the QMS system maintenance and regulatory submissions of the products.
Main responsibilities
- Ensure that the company's products comply with the regulations of the countries we are marketing our products
- Keep up to date with national and international legislation, guidelines, and customer practices
- Evaluate applicable laws and regulations to determine impact on company activities
- Ensure accurate timely submissions to regulatory agencies
- Assist with the preparation and submissions of regulatory dossiers
- Prepare submissions of licence variations and renewals
- Proactively collaborate with the Quality Assurance Team to meet product regulatory requirements, including data generation and completion of required dossiers for product approval
- Train company staff in matters related to regulatory affairs
- Offices in Barcelona city
Careers oppurtinities and professional development
Two days of teleworking a week- Leading technology company in our market
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